8月29日晚上，Beigene（688235.sh）发布了2025年半年度A-Shares报告。在2025年上半年，Beigene的总营业收入为175180亿元人民币，增长了46.03％，其中该产品的收入为173.6亿元人民币，增加了45.8％；该公司获得了4.5亿元人民币的净利润，这是今年的损失首次成为损失。该公告表明，在2025年上半年，由于Baiyueze®（Zebutinib Capsules）和Baizean®（Tielizumab）的销售，该公司的产品有所增加，并增加了Amgen授权产品的销售。其中，Zebutinib开发的主要产品徒劳无功，在美国和世界各地的BTK抑制剂市场中排名第一。在2025年半年度，Zebutinib的全球销售达到125.27亿元人民币，增长了56.2％。在美国市场，销售产品达到89.5亿元人民币，每年增加51.7％。 Zebutinib迅速获得了美国各地具有最佳临床特性的患者和医生的采用。 Zebutinib不仅是美国市场中最大的部分，而且是增长最快的品牌产品。此外，Zebutinib在欧洲市场上的销售达到191.8亿元，同比增长81.4％，并且与德国，意大利和西班牙等主要国家的市场共享继续增长；它在中国市场的销售额为11.92亿元人民币，同比增长36.5％，继续统治BTK抑制剂的领域。 PD-1抑制剂Tielilizumab的另一个主要产品在今年上半年的销售额达到26.43亿元，同比增长20.6％。增长主要来自在中国对医疗保险的新迹象和进入医院的毒品增加的批准所带来的患者需求的增加s。该产品已在全球47个市场中获得批准，其中包括本季度包括日本，欧洲和澳大利亚在内的20个市场的报销范围。在研发方面，该公司希望在接下来的18个月中调查血液学肿瘤和实体瘤领域的20多个里程碑。在血液学肿瘤的领域，除Zebutinib外，BTK CDAC BGB-16673和BCL2 Inibitor Sotocra都处于临床3阶段阶段。作为最快的晚期BTK降解器，BGB-16673显示了治疗复发或难治性B细胞的潜力是致命的肿瘤。索托克拉（Sotokla）提交了两个在中国指示的列表申请，并包括在优先审查中。预计该清单的全球加速应用将在2025年下半年提交。值得一提的是，该公司宣布了在1/2阶段临床苏氏疗法研究的同一天，用于治疗接受BTK抑制剂的成年患者（MCL）TI-CD20治疗已在Anti-CD20会议中发布所有数据。该公司将数据提交给美国FDA和全球监管机构，以寻求潜在的指示批准。在实体瘤领域，除了蒂雷利氏菌外，该公司还部署了许多潜在的最佳产品，并在涵盖乳腺癌，肺癌和胃肠道癌的联合治疗中进行了打印。到8月29日底，Beigene的A-Share共享价格为278元，增长了12.55％，创造了创纪录的高度。 金融的官方帐户 24小时广播滚动滚动最新的财务和视频信息，并扫描QR码以供更多粉丝遵循（Sinafinance）